H D 1 1 X E 超声诊断仪 入门指南 4535 612 24611 修订版 A 2005 年 11 月 版权所有 © 2005 Koninklijke Philips Electronics N.V. 保留所有权利 于美国印刷 Philips Medical Systems 制造 22100 Bothell-Everett Highway Bothell,医疗仪H用手 WA 98021-8431 USA 电话：+1 425-487-7000 或 800-426-2670 传真：+1 425-485-6080 本医疗设备在与该设备有关“公告单位”的所在国内，满足“医疗设备条例 93/42/EEC ”的器械转换标准。 欧盟代理商 Philips Medical Systems Nederland B.V. Corporate Quality and Regulatory Group Veenpluis 说明书飞
4 5684 PC Best The Netherlands 电话：+31 40 27 64432 传真：+31 40 27 62499 小心 美国联邦法律限制该器械仅由医生销售或订购。 本文档及其包含的利浦信息是 Philips Medical Systems ("Philips") 的专用保密信息，因而没有 Philips 法律部门事前书面批 准，彩超册页不得全部或部分地进行重印、诊断D中复制、文使改编、医疗仪H用手修改、器械
公布给他人或传播。说明书飞本文档资料的利浦读者是用户，并授权他 们作为购买 Philips 设备的彩超册页一部分予以使用。严禁未授权的诊断D中个人使用本文档资料。 Philips 对本文档资料不做任何类型的文使担保，包括但不限于任何具体目的医疗仪H用手之商用性和适用性的隐含担保。 2 HD11 XE 入门指南 4535 612 24611 Philips 已经采取措施，确保本文档资料的准确性。但是，Philips 对错误或遗漏不承担责任，并保留对任何产品进 行改进以提高产品可靠性、功能或设计的权利，恕不另行通知。Philips 可能对本文中所述产品或程序随时进行改 进或修改。 本产品可能包含再生部件，其性能等同于全新部件，或只是偶尔使用过的部件。 “Color Power Angio”、“HD11”、“High Q”、“OmniPlane”、“QLAB ”、“SonoCT ”、“Ultraband”和 “XRES ”是 Koninklijke Philips Electronics N.V. 的商标。 非 Philips 产品名称可能是其相应所有者的商标。 HD11 XE 入门指南 3 4535 612 24611 4 HD11 XE 入门指南 4535 612 24611 目录 1 请先阅读这部分 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 读者对象 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15